2023版专利审查指南全文总目录链接
1、第一部分 初步审查
2、第二部分 实质审查
3、第三部分进入国家阶段的国际申请的审查
4、第四部分复审与无效请求的审查
5、第五部分专利申请及事务处理
6、第六部分 外观设计国际申请
专利审查指南第六部分外观设计国际申请
目录
第一章 外观设计国际注册申请的事务处理
第二章 外观设计国际申请的审查
第一章 外观设计国际注册申请的事务处理
1. 引 言
本章涉及申请人按照工业品外观设计国际注册海牙协定 日 内瓦文本（以下简称海牙协定 ）通过专利局提交外观设计 国 际注册 申请 、缴纳 费用，以 及按照海牙协定提 出并指定 中 国 的 外观设计 国 际注册 申请（以下简称外观设计 国 际 申请）的 手续 审查和事务处理的特别规定。本章没有说明和规定的事项 ，参 照本指南第一部分 、第五部分的规定。
2. 外观设计国际注册申请的提交
2.1 提交途径
外观设计 国 际注册 申请可 以直接 向 国 际局提交。申请人在 中 国有经常居所或者营业所 的，可 以通过专利局 向 国 际局提交 外观设计 国 际注册 申请。
通过专利局提交外观设计国际注册申请的 ，国际程序中后 续其他文件应当直接向国际局提交。
2.2 传送与不传送
2.2.1 收到日的确定
通过专利局 向 国 际局提交 的外观设计 国 际注册 申请，如果 国 际局于专利局收到 日起 1 个月 内收到 ，以专利局收到 日视为 国 际局收到 日 ，否则 以 国 际局实 际收到之 日为收到 日。
2.2.2 传送条件
外观设计 国 际注册 申请符合下列条件 的，专利局予 以传送 国际局：
（ 1） 至少有 申请人之一在 中 国有经常居所或者营业所；
（2） 至少有 申请人之一选择 中 国作为 申请人 的缔约方；
（3） 使用英语撰写外观设计 国 际注册 申请文件；
（4） 使用海牙协定规定 的正式表格；
（5） 申请 中包括外观设计 图片或者照片；
（6） 包含 中 国 内地 中文通信信息；
（7）申 请文件 中不得包含违反法律 、社会公德或者妨害公共利益的信息。
外观设计 国 际注册 申请指定 中 国 的 ，申请人可 以提交外观 设计 国 际注册 申请 的 中文译文。
2.3 传送与不传送程序
2.3.1 文件处理
专利局收到外观设计国 际注册申请后，进行如 下文件处 理：
（ 1）确 定收到 日：申 请人通过专利局提交外观设计 国 际注 册 申请 的 ， 以专利局实 际收到 日为收到 日；
（2）给 出提交编号 ：专利局按照收到外观设计 国 际注册 申 请的先后顺序给出提交编号。
2.3.2 传送程序
外观设计 国 际注册 申请符合传送条件 的 ，传送程序如下：
（ 1）向 申请人发 出外观设计 国 际注册 申请传送通知书，告 知传送编号 、传送期限及文件清单；
（2）向 国 际局传送外观设计 国 际注册 申请 的文件及收到 日 等数据。
2.3.3 不传送程序
外观设计 国 际注册 申请不符合传送条件 的 ，向 申请人发 出 外观设计 国 际注册 申请不传送通知书，告知 申请人不传送 的原 因。
向专利局 当面递交 的外观设计 国 际注册 申请，不符合传送 条件的 ，应当直接向当事人说明原因 ，不予接收。
3. 外观设计国际申请的事务处理
3.1 确定在中国的申请日
按照海牙协定已确定国 际注册日并指定中国的外观设计 国 际 申请 ，视为 向专利局提 出 的外观设计专利 申请 ，该 国 际注 册 日视为专利法第二十八条所称 的 申请 日。
3.2 给予国家申请号
外观设计 国 际 申请经 国 际局公布后，专利局对 国 际局传送的外观设计 国 际 申请给予 国家 申请号并进行后续审查。
3.3 其他文件的受理
3.3.1 其他文件的受理条件
外观设计 国 际 申请经 国 际局公布后，外观设计 国 际 申请 的 当事人向专利局办理相关手续时，应当使用中文提交符合规定 的相关文件，写 明 国家 申请号 ，并根据专利法第十八条 的规定 办理委托手续。
其他规定适用本指南第五部分第三章第 3.1 节 的规定。
3.3.2 其他文件的受理程序
适用本指南第五部分第三章第 3.2 节 的规定。
3.4 分案申请受理
针对外观设计 国 际 申请提 出 的分案 申请 ，除符合本指南第 五部分第三章第 2.3.2.1 节 的规定外 ，还应 当核实分案 申请请 求书 中是否填写 了原 申请 的 申请 日和原 申请 的 申请号，该原 申 请 的 申请 日应 当是其 国 际注册 日，原 申请 的 申请号填写原 申请 的 国 际注册号 。该分案 申请按照 国家 申请处理。
3.5 公告程序
对外观设计 国 际 申请作 出给予保护 的决定后，专利局予 以 公告 ，公告 的 内容包括：专 利权 的著录事项 以及一幅 图片或者 照片。著录事项主要包括 ：分类号、专利号、国际注册号、授 权公告号（出版号）、 申请 日 、授权公告 日 、优先权事项 、专 利权人事项 、使 用该外观设计 的产 品名称等。公告著录事项 内 容在国际注册公布文本中已有记载的 ，与其保持一致。该外观 设计专利权 自公告之 日起在 中 国生效。专利局公告后，外 观设 计国际申请的申请人可以请求专利局出具外观设计国际申请 专利登记簿副本，作 为在 中 国给予保护 的证 明。外 观设计专利 的单行本的内容包括扉页、图片或者照片以及简要说明。其中， 图片或者照片、简要说明以国际局公布的给予保护声明所确定 的文本形式提供。
国际局已公告的其他事项 ，除涉及权利转移的以外 ，以国 际局公告为准。
3.6 相关手续审查
3.6.1 著录项目变更
外观设计 国 际 申请 的 申请人（或者专利权人 ）权利变更、 名称和/或地址变更 、在 国 际局 的代理事项变更 的 ， 当事人应 当向国际局办理相关手续。
外观设计 国 际 申请 的 申请人（或者专利权人）权利变更 的， 当事人除了向国际局办理相关手续外，还应当按照专利法实施 细则 的规定 向专利局提交证 明文件，证 明文件适用本指南第一 部分第一章第 6.7.2.2 节和第 6.7.2.6 节 的规定 ，证 明文件是外 文的 ，应当同时附具中文题录译文。没有提交证明文件或者提 交证 明文件不合格 的，专利局应 当通知 国 际局该权利变更在 中 国未生效。
3.6.2 权利的恢复
外观设计 国 际 申请 的 当事人 ，因未及 时答复驳 回通知 ，其 专利 申请被视为撤 回 的 ，当事人可按照本指南第五部分第七章 第 6 节 的相关规定请求恢复权利。
3.6.3 未续展的专利权终止
外观设计 国 际 申请在专利局授权公告之后，专利权人未按 照海牙协定 的规定办理续展手续 的，专利权 自在 中 国 的 申请 日 起满 5 年或者 10 年之 日起终止。
3.6.4 权利的部分放弃
外观设计 国 际 申请在专利局授权公告之后，专利权人 向 国 际局提 出针对 中 国放弃部分权利 的，该部分放弃 的生效 日为 国 际局登记之 日。
4. 缴费的特别规定
4.1 国际程序费用的缴纳
外观设计国际注册申请 的国际程序相关费用应 当直接向 国 际局缴纳 。通过专利局提交外观设计 国 际注册 申请文件 的， 可以通过专利局向国际局缴纳外观设计国际注册申请的相关 费用。
通过专利局缴纳费用 的 ， 当事人应 当 以传送编号为依据， 通过网上缴费或者直接向专利局当面缴纳相关费用。缴纳费用 时应注 明正确 的传送编号 以及缴纳 的 费用名称。不符合上述规 定的 ，视为未办理缴费手续。
通过专利局缴纳的外观设计国际注册申请相关 费用全部 转交 国 际局，国 际局 以其账户收到费用 的 日期为缴 费 日。国 际 局收取外观设计 国 际 申请 的单独指定 费后转交专利局。专利局 不进行上述相关费用的退费。国际程序中费用相关事宜 ，由当 事人直接与国际局联系。
4.2 专利局费用的缴纳
外观设计 国 际 申请经 国 际局公布之后 ，当事人 向专利局缴 纳相关费用 的 ，应 当 以 国家 申请号或者 国 际注册号缴费。
第二章 外观设计国际申请的审查
1. 引言
外观设计国际申请的审查是指专利局根据专利法及其实 施细则的规定对申请人按照海牙协定提出并指定中国的外观 设计 国 际注册 申请 的审查。根据专利法实施细则第一百 四十三 条的规定，外观设计国际申请经专利局审查后没有发现驳回理 由的 ， 由专利局作出给予保护的决定 ，并通知国际局。
本章涉及 的专利局对外观设计 国 际 申请 的审查范 围：
（ 1）明 显实质性缺 陷 的审查 ，包括外观设计 国 际 申请是否 明显属于专利法第五条第一款、第二十五条第一款第（六 ）项 规定的情形 ，是否不符合专利法实施细则第十一条的规定 ，是 否明显不符合专利法第二条第四款、第二十三条第一款和第二 款、第二十七条第二款、第三十一条第二款、第三十三条、专 利法实施细则第一百四十二条的规定，或者依照专利法第九条 的规定不能取得专利权。
（2）其他文件和相关手续 的审查 ，包括与外观设计 国 际 申 请有关的其他文件和相关手续是否符合专利法第十八条、第二十四条 ，以及专利法实施细则第三条第一款、第十八条、第三 十三条第四款、第三十四条第三款、第一百三十九条、第一百 四十条 、第一百四十一条的规定。
本章仅对上述审查中的特殊问题作出说明和规定。与国家 申请相同的其他问题 ，本章没有说明和规定的 ，参照本指南第 一部分第三章 、第四部分第五章 、第五部分第十章的规定。
2. 审查原则
对于外观设计 国 际 申请 ，应 当依据 以下原则进行审查：
（ 1） 申请 的形式或者 内容适用海牙协定 以及 1999 年文本 和 1960 年文本共 同实施细则 的规定 ，审查员不得 以 申请文件 的形式缺陷为由驳回外观设计国际申请。
（2）明 显实质性缺 陷 以及其他文件和相关手续 的审查 ，适 用专利法及其实施细则和本指南的规定。
3. 审查程序
138 及 3.1 作出给予保护的决定
外观设计 国 际 申请经审查没有发现驳 回理 由 的 ，审查员应 当作 出给予保护 的决定，向 国 际局发 出给予保护声 明。给 予保 护的外观设计国际申请包括不需要向国际局发出驳回通知就 符合授权条件 的 国 际 申请 ，以及答复驳 回通知后符合授权条件 的国际申请。
3.2 作出驳回通知
外观设计 国 际 申请存在 明显实质性缺 陷 的，审查员应 当 向 国际局发出驳回通知。
驳回通知应当包含驳回所依据的全部理由以及相应的法 律条款。如果驳回理由涉及专利法第二十三条第一款、第二款 或者专利法第九条 的规定 的，还应 当包含与该外观设计 国 际 申 请相关的现有设计或者国内同样的外观设计专利申请或者专 利的相关信息。
3.3 驳回通知的答复
申请人在收到驳回通知后，应当在指定的期限内根据专利 法第十八条的规定办理委托手续 ，并进行答复。根据专利法实 施细则第三条第一款的规定 ，申请人进行答复时应当使用中文 提交 陈述意见 ，使用英文对 申请文件进行修改。
对于答复文件中出现新的缺陷的，如果该缺陷可以通过补 正克服，审 查员应 当进行全面审查 ，并 向 申请人发 出补正通知 书 ；如果该缺陷是不能通过补正方式克服的明显实质性缺陷， 审查员应 当 向 申请人发 出审查意见通知书。
3.4 作出驳回决定
申请人针对驳回通知或者审查意见通知书提交 的答复文 件未能克服通知书中指出的明显实质性缺陷的 ，审查员可以作 出驳回决定。
驳回决定内容适用本指南第一部分第三章第 3.5 节的规定。
3.5 前置审查与复审后的处理
适用本指南第一部分第三章第 3.6 节 的规定。
4. 审查依据的文本确认
4.1 审查依据的文本
作为外观设计 国 际 申请审查基础 的文本可能包括：
（ 1 ） 国 际局公布 的外观设计 国 际 申请 的英文文本。
（2） 根据专利法 实施细则第 一 百 四十 一条提交 的修 改文 本。
（3） 根据专利法实施细则第五十条提交 的英文补正文本。
4.2 国际局公布的外观设计国际申请文件的效力
根据海牙协定第 14 条第（ 1）款 的规定 ，外观设计 国 际 申 请 自 国 际注册 日起享有与在 中 国提 出 的 外观 设计专利 申请 同 等的效力。
5. 外观设计国际申请文件的审查
5.1 著录项目的审查
外观设计 国 际 申请 的著录项 目 以 国 际局公布 的为准 ，审查 员一般不对其进行审查，但 申请人为克服专利局发 出 的通知书 中指 出 的缺 陷而修改 了著录项 目 的情形 除外。
5.2 图片或者照片的审查
5.2.1 视图名称及其标注
外观设计国际申请的视 图名称及其标注被视为符合本指 南第一部分第三章第 4.2.1 节 的规定。
5.2.2 图片或者照片的清楚表达
专利法第二十七条第二款规定 ，申请人提交的有关图片或 者照片应当清楚地显示要求专利保护的产品的外观设计。
审查员应当就申请人提交的有关图片或者照片是否存在 影响要求保护的产品整体或者局部外观设计清楚表达的明显 实质性缺陷进行审查。
5.3 简要说明书的审查
根据专利法实施细则第一百四十二条的规定 ，国际局公布的外观设计 国 际 申请 中包括含设计要点 的说 明书 的，视为 已经 依照专利法实施细则第三十一条的规定提交了简要说明。
根据专利法第六十 四条第二款 的规定，外观设计 国 际 申请简要说明书的内容用于解释图片或者照片所示的产品的外观 设计。审查员应当结合简要说明书的内容和产品名称 ，就外观 设计图片或者照片是否清楚地表达了要求保护的产品整体或 者局部的外观设计进行审查。
5.4 根据专利法第五条第一款、第二十五条第一款第（六）
项、专利法实施细则第十一条和专利法第二条第四款的审查 适用本指南第一部分第三章第 6 节 、第 7 节 的规定。
5.5 根据专利法第九条和第二十三条第一款、第二款的审查 适用本指南第一部分第三章第 11 节 、第 8 节 的规定。
5.6 根据专利法第三十一条第二款的审查
对于外观设计 国 际 申请 ，审查员应 当审查其是否符合专利 法第三十一条第二款的规定。
一件外观设计 国 际 申请包括两项 以上（含两项）外 观设计 的 ，申请人可以主动提出或者依据审查员的审查意见提出分案 申请 。分案 申请被视为 国家 申请。
根据专利法实施细则第一百 四十一条 的规定 ，申请人主动提 出分案 申请 的，应 当 自外观设计 国 际 申请公布之 日起两个月 内提出。
申请人按照审查员 的审查意见提 出分案 申请 的，最迟应 当 在原 申请 的 国 内公告 日起两个月 内提 出。上述期 限届满后 ，或 者原申请已被驳回 ，或者原申请被视为撤回且未被恢复权利 的 ，一般不得再提 出分案 申请。
涉及分案 的其他规定适用本指南第一部分第三章第 9.4 节 的规定。
5.7 根据专利法第三十三条的审查
适用本指南第一部分第三章第 10.2 节 的规定。
6. 其他文件和相关手续的审查
6.1 委托专利代理机构
外观设计国际申请 的 申请人答 复驳 回通 知或者办理其他专利事务时 ，应当符合专利法第十八条第一款、专利法实施细 则第十八条的有关规定。
如果申请人在提交外观设计国际申请时已经委托了符合 专利法第十八条规定的专利代理机构，在向专利局办理专利事 务 时 ，需要按照本指南第一部分第一章第 6.1.2 节 的规定办理 委托手续。
解除和辞去委托的规定适用本指南第一部分第一章第
6.1.3 节 的规定。
6.2 优先权的审查
根据专利法实施细则第一百三十七条 的规定，外观设计 国 际 申请 的 国 际注册 日视为专利法第二十八条所称 的 申请 日。
除本节特殊规定外，优先权的其他规定参照本指南第一部 分第三章第 5.2 节 的规定 。外观设计 国 际 申请 已提 出优先权要 求并被国际局接受的 ，不收取优先权要求费。
6.2.1 要求外国优先权
6.2.1.1 在先申请和要求优先权的在后申请
申请人要求以其在先提 出的外观设计国际申请为基础享 有优先权 的，视为根据专利法第二十九条第一款 的规定要求外 国优先权。
6.2.1.2 要求优先权声明
根据专利法实施细则第一百三十九条的规定 ，国际局公布 的外观设计 国 际 申请 中包括一项或者 多项优先权 的，视为 已经 依照专利法第三十条的规定提出了书面声明。
6.2.1.3 在先申请文件副本
根据专利法实施细则第一百三十九条 的规定，外观设计 国 际 申请 的 申请人要求优先权 的，应 当 自外观设计 国 际 申请公布 之 日起三个月 内 向专利局提交第一次提 出 的专利 申请 的副本。 在先 申请文件副本 中可 以不包含该副本 的 中文题录译文。期满 未提交的 ，视为未要求优先权。
6.2.1.4 在后申请的申请人
根据专利法实施细则第三十 四条第三款 的规定，在后 申请的 申请人与在先 申请文件副本 中记载 的 申请人不一致 的 ，申请 人应 当在 外观设计 国 际 申请 公布之 日起三个 月 内 向专利局提 交相关 的证 明文件。申请人期满未提交 的，视为未要求优先权。
6.2.2 要求本国优先权
6.2.2.1 在先申请和要求优先权的在后申请
申请人要求以其在先在 中国提出的外观设计为基础享有 优先权的，视为根据专利法第二十九条第二款的规定要求本国 优先权。
在后外观设计 国 际 申请 的 国 际注册 日之前，专利局 已经对 在先 申请发 出授予专利权通知书和办理登记手续通知书，并且 申请人 已经办理 了登记手续 的 ，在后 申请视为未要求优先权。
6.2.2.2 要求优先权声明
根据专利法实施细则第一百三十九条的规定 ，国际局公布 的外观设计国际申请中包括一项或者多项优先权的，视为已经 依照专利法第三十条的规定提出了书面声明。
6.2.2.3 在先申请文件副本
适用本指南第一部分第三章第 5.2.2.3 节 的规定。
6.2.2.4 在后申请的申请人
根据专利法实施细则第三十 四条第三款 的规定，在后 申请 的 申请人与在先 申请文件副本 中记载 的 申请人不一致 的 ，申请 人应 当在 外观设计 国 际 申请 公布之 日起三个 月 内 向专利局提 交相关 的证 明文件。申请人期满未提交 的，视为未要求优先权。
6.2.2.5 视为撤回在先申请的程序
要求一项或者多项本国优先权的在后外观设计国际申请， 经 初步审查认为符合规定的，如果相应的在先申请是外观设计专利 申请，且未办理登记手续，则该在先外观设计申请被视为撤回。
被视为撤 回 的在先 申请不得请求恢复。
6.2.3 优先权要求的撤回
申请人不得向专利局提出撤回优先权要求。
6.2.4 优先权要求的恢复
外观设计 国 际 申请被视为未要求优先权 的 ，不予恢复。
6.3 不丧失新颖性的公开
根据专利法实施细则第一百四十条的规定，外观设计国际 申请涉及的外观设计有专利法第二十四条第（二 ） 项或者第 （三 ）项所列情形的 ，应当在提出外观设计国际申请时声明 ， 并在 自外观 设计 国 际 申请 公布之 日起两个月 内 向专利局提 交 有关符合规定的证明文件。
根据专利法实施细则第三十三条第 四款 的规定，外观设计国 际 申请涉及 的外观设计有专利法第二十 四条第（一）项 或者 第（四 ）项所列情形 的 ，专利局认为必要 时 ，可 以要求 申请人 在指定期限内向专利局提交证明文件。
审查员应当对证明材料 中注明的相关日期以及 内容与请 求保护的外观设计是否明显相关进行审查。
其 他
索 引
（该 索 引 按 词 条 第 一 汉 字 的 拼 音 顺 序 编 排 ， 第 一 汉 字 相 同 的 按 第 二 汉 字 的拼音顺序编排， 以此 类推。词条在正文中的 位置采用了 如 下表 示 方 式 ： Ⅰ . Ⅰ- 6.2.1.2，表 示 该 词 条 在 正 文 中 的位 置 是 第 一 部 分 第 一 章 第 6.2.1.2 节）
A
氨基酸序列 Ⅰ .Ⅰ - 4 .2 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .2 .3 ； Ⅲ .Ⅰ - 3 .2 . 1 ； Ⅲ . Ⅰ - 7 .3 案卷 Ⅴ .Ⅳ - 2
案卷的保存期限和 销 毁 Ⅴ .Ⅳ - 6
案由 Ⅱ .Ⅷ - 6 . 1 .4 . 1 ； Ⅳ .Ⅰ - 6 .2
B
颁发专利证书 Ⅴ . Ⅸ - 1 . 1 .4
办理登记手续通知 Ⅴ .Ⅸ - 1 . 1 .2
办理专利申请的形 式 Ⅴ .Ⅰ - 2
包含性能、参数特 征 的产品权利要求 Ⅱ . Ⅲ - 3 .2 .5
包含用途特 征 的 产 品 权 利 要 求 Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 .5
包含制备方法 特 征 的 产 品 权 利 要 求 Ⅱ . Ⅲ - 3 .2 .5
保藏 Ⅰ .Ⅰ - 5 .2 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .2 . 1 ； Ⅲ . Ⅰ - 5 .5
保存期限 Ⅴ .Ⅳ - 6.1
保密的确定 Ⅴ .Ⅴ - 3；
保密发明专利 Ⅴ . Ⅷ - 1 .2 . 1 .3
保密申请与向外国 申 请专利的保密审查 Ⅴ .Ⅴ
保密审查 Ⅰ .Ⅰ - 7 .3 ； Ⅰ .Ⅱ - 14 ； Ⅱ . Ⅷ - 4 .7 ； Ⅴ .Ⅴ
保密实用新型专利 Ⅴ .Ⅷ - 1 .2 .2 .2
保密原则 Ⅰ .Ⅰ - 2 ； Ⅰ .Ⅱ - 2 ； Ⅰ .Ⅲ - 2 ； Ⅳ .Ⅲ - 2 .3
保密状态 Ⅱ .Ⅲ - 2 . 1
背景技术 Ⅱ .Ⅱ - 2 .2 .3
本国优先权 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 5 .2. 2 ； Ⅱ.Ⅲ - 4 .2；Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 .2 本领域的技术人员 Ⅱ .Ⅳ - 2 .4
避免 “ 事后诸葛亮 ” Ⅱ .Ⅳ - 6 .2
必要技术特征 Ⅱ . Ⅱ - 3 . 1 .2
编写页码 Ⅰ .Ⅰ - 4.2 ； Ⅰ .Ⅰ - 4.3 ； Ⅰ .Ⅰ - 4.4 ； Ⅰ .Ⅱ - 7.2 ； Ⅰ. Ⅱ -
7 .3 ； Ⅰ .Ⅱ - 7 .4 ； Ⅴ .Ⅰ - 5 .6 变化状态的产品 Ⅳ . Ⅴ - 5 .2 .5 .2
标识作用 Ⅰ .Ⅲ - 6 .2
标准表格 Ⅴ .Ⅰ - 4
并列独立权利要求 Ⅱ .Ⅱ - 3 . 1 .2
驳回 Ⅰ .Ⅰ - 3.5 ； Ⅰ .Ⅱ - 3.5 ； Ⅰ .Ⅲ - 3.5 ； Ⅱ .Ⅷ - 6.1；Ⅵ . Ⅱ - 3.4 驳回请求 Ⅳ .Ⅰ - 7 .6
驳回通知 Ⅵ . Ⅱ - 3 .2；Ⅵ . Ⅱ - 3 .3
补充检索 Ⅱ .Ⅶ - 11 ； Ⅱ .Ⅷ - 4 . 11 .2
补交的实验数据 Ⅱ . Ⅹ - 3 .5
补正书 Ⅰ .Ⅰ - 3 .4 ； Ⅰ .Ⅱ - 3 .4 ； Ⅰ . Ⅲ - 3 .4
补正通知书 Ⅰ . Ⅰ - 3 .2 ； Ⅰ . Ⅱ - 3 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 3 .2 ；Ⅳ . Ⅱ - 2 .7 ；Ⅳ . Ⅲ - 3 .7
不必检索的情况 Ⅱ . Ⅶ - 10 ； Ⅱ .Ⅷ - 4 .3
不全面审查的情况 Ⅱ .Ⅷ - 4 .8
不 丧 失 新 颖性 的 公 开 Ⅰ .Ⅰ - 6.3 ； Ⅱ .Ⅲ - 5 ；Ⅲ .Ⅰ - 5.4；Ⅵ . Ⅱ - 6.3 不受理程序 Ⅴ .Ⅲ - 2 .3 .4
不受理的情形 Ⅴ . Ⅲ - 2 .2
不授予专利权的申 请 Ⅰ .Ⅰ - 7 .2 ； Ⅰ .Ⅰ - 7 .3 ； Ⅰ .Ⅰ - 7 .4 ； Ⅰ .Ⅱ -
5 ； Ⅰ .Ⅱ - 6 ； Ⅰ . Ⅲ - 7 .4 ； Ⅱ .Ⅰ ; Ⅱ . Ⅹ - 2
不同类独立权利要 求 的单 一 性 Ⅱ .Ⅵ - 2 .2 .2 .2
不允许的修改 Ⅱ . Ⅷ - 5 .2 .3
部分违反专利法第 五 条第 一 款的申请 Ⅱ . Ⅰ - 3 . 1 .4
部分优先权 Ⅱ .Ⅲ - 4 . 1 .4 ； Ⅱ .Ⅲ - 4 .2 .4
C
菜肴和烹调方法 Ⅱ . Ⅹ - 7 . 1
参数特征 Ⅱ .Ⅱ - 3 .2 .2 ； Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 .5
测量人体或动物体 在 极限情况下的生理 参 数 Ⅱ .Ⅴ - 3 .2 .5 查询 Ⅴ .Ⅱ - 5 ； Ⅴ . Ⅲ - 6 ； Ⅴ .Ⅵ - 3 .2
查阅和复制 Ⅴ .Ⅳ - 5 ； Ⅴ .Ⅹ - 5
产品 Ⅰ .Ⅱ - 6 . 1
产品的构造 Ⅰ .Ⅱ - 6 .2 .2
产品的类别 Ⅰ .Ⅲ - 12 .3 ； Ⅳ .Ⅴ - 6 . 1
产品的色彩 Ⅰ .Ⅲ - 7 .2
产品的图案 Ⅰ .Ⅲ - 7 .2
产品的形状 Ⅰ .Ⅱ - 6 .2 . 1 ； Ⅰ .Ⅲ - 7 .2
产品名称 Ⅰ .Ⅲ - 4 . 1 . 1
产品权利要求 Ⅱ . Ⅱ - 3 . 1 . 1 ； Ⅱ .Ⅱ - 3 .2 .2 ； Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 .5 产业 Ⅱ .Ⅴ - 2
撤回专利申请声明 Ⅰ .Ⅰ - 6 .6
诚实信用原则 Ⅰ . Ⅱ - 5 ； Ⅱ .Ⅰ - 5
成套产品 Ⅰ .Ⅲ - 9 .2
成套产品的外观设 计 Ⅰ .Ⅲ - 9 .2 成套设备的分类 Ⅰ . Ⅳ - 8 .6
承认 Ⅳ .Ⅷ - 4 .3 .2
程序节约原则 Ⅰ . Ⅰ - 2 ； Ⅰ .Ⅱ - 2 ； Ⅰ . Ⅲ - 2 ； Ⅱ .Ⅷ - 2 .2
重复授权 Ⅰ .Ⅱ - 13 ； Ⅰ .Ⅱ - 15.2.3 ； Ⅰ .Ⅲ - 11 ； Ⅱ .Ⅲ - 6 ； Ⅱ .Ⅶ - 7 ； Ⅱ .Ⅷ - 4.7.1 ； Ⅲ .Ⅱ - 5.7 ； Ⅳ .Ⅶ
出版条件的格式审 查 Ⅰ .Ⅰ - 4 .6 出版物公开 Ⅱ .Ⅲ - 2 . 1 .2 . 1
初步审查 Ⅰ
创造性 Ⅱ .Ⅳ ; Ⅱ . Ⅹ - 6 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .4 .2 ； Ⅲ .Ⅱ - 5 .4 ； Ⅳ . Ⅵ - 4 辞去委托 Ⅰ .Ⅰ - 6 . 1 .3
充分公开 Ⅱ .Ⅱ - 2 . 1 ； Ⅱ .Ⅸ - 5 . 1 ； Ⅱ . Ⅹ - 3 ； Ⅱ .X － 9 .2 从属权利要求 Ⅱ . Ⅱ - 3 . 1 .2
从属权利要求的单 一 性 Ⅱ .Ⅵ - 2 .2 .2 .3
从属权利要求的撰 写 规定 Ⅱ .Ⅱ - 3 .3 .2
纯功能性的权利要 求 Ⅱ .Ⅱ - 3 .2 . 1
错误的更正 Ⅳ .Ⅰ - 7 ； Ⅴ .Ⅲ - 5 ；V.Ⅷ - 1 .3 .2 . 1 7； V.Ⅷ - 2 .3
D
答复 Ⅰ .Ⅰ - 3 .4 ； Ⅰ .Ⅱ - 3 .4 ； Ⅰ .Ⅲ - 3 .4 ； Ⅱ .Ⅷ - 5 . 1 代表人 Ⅰ .Ⅰ - 4 . 1 .5
代理机构 Ⅰ .Ⅰ - 4 . 1 .6
代理机构变更 Ⅰ . Ⅰ - 6 .7 .2 .4 代理 师 Ⅰ .Ⅰ - 4 . 1 .6
代理 师 变更 Ⅰ .Ⅰ - 6 .7 .2 .4
单独对比 Ⅱ .Ⅲ - 3 . 1 ； Ⅳ .Ⅴ - 5 .2 . 1
单 一 性 Ⅰ .Ⅰ - 7 .5 ； Ⅰ .Ⅱ - 9 ； Ⅰ .Ⅱ - 15 .2 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 9 ； Ⅱ .Ⅵ ;
Ⅱ .Ⅶ - 9 .2 ； Ⅱ .Ⅷ - 4 .4 ； Ⅱ .Ⅹ - 8 ； Ⅲ . Ⅱ - 5 .5 ； Ⅵ .Ⅱ - 5 .6 单 一 性恢复费 Ⅲ . Ⅰ - 7 .3 ； Ⅲ .Ⅱ - 5 .5
耽误期限的处置 Ⅴ . Ⅶ - 5
当事人处置原则 Ⅳ . Ⅲ - 2 .2
当事人的权利和义 务 Ⅳ .Ⅳ - 13
当事人缺席口头审 理 Ⅳ .Ⅳ - 8
当事人中途退庭 Ⅳ . Ⅳ - 9
登记簿 Ⅴ .Ⅸ - 1 .3
登记和公告 Ⅳ .Ⅲ - 6 .2 ； Ⅴ .Ⅸ - 1 . 1 . 1 ； Ⅴ .Ⅸ - 1 . 1 .4 登记手续 Ⅴ .Ⅸ - 1 . 1 .3
抵触申请 Ⅱ .Ⅲ - 2 .2 ； Ⅱ .Ⅶ - 6 .4 ； Ⅳ . Ⅴ - 5
地址 Ⅰ .Ⅰ - 4 . 1 .7 ；Ⅴ .Ⅵ - 2 . 1 .4 ；Ⅴ .Ⅵ - 2 .3 .2 ；Ⅴ .Ⅷ - 1 .3 .2 . 14
第 一 次审查意见通 知 书 Ⅱ .Ⅷ - 4 . 10 第 一 独立权利要求 Ⅱ .Ⅱ - 3 . 1 .2
电话讨论 Ⅱ .Ⅷ - 4 . 13
电子 形 式送达 Ⅴ . Ⅵ - 2 . 1 .3
电子文档 Ⅴ .Ⅳ - 3
电子形式 Ⅴ .Ⅰ - 2 . 1
动物 Ⅱ .Ⅰ - 4 .4
动物和植物品种 Ⅰ . Ⅰ - 7 .4 ； Ⅱ .Ⅰ - 4 .4 ； Ⅱ .Ⅹ - 9
独立权利要求 Ⅱ . Ⅱ - 3 . 1 .2
独立权利要求的撰 写 规定 Ⅱ .Ⅱ - 3 .3 . 1
独任审查 Ⅳ .Ⅰ - 4
独特视觉效果 Ⅳ . Ⅴ - 6 .2 .4
多步骤方法的分类 Ⅰ .Ⅳ - 8 .6 多 重分类 Ⅰ .Ⅳ - 4 .3
多项从属权利要求 Ⅱ .Ⅱ - 3 .3 .2
多项优先权 Ⅱ .Ⅲ - 4 . 1 .4 ； Ⅱ .Ⅲ - 4 .2 .4 对比设计 Ⅳ .Ⅴ - 5 .2 .4 . 1
对比文件 Ⅱ .Ⅲ - 2 .3 ； Ⅱ .Ⅷ - 4 . 10 .2 .3
F
发明 Ⅰ .Ⅰ - 7 . 1 ； Ⅱ .Ⅰ - 2
发明名称 Ⅰ .Ⅰ - 4 . 1 . 1 ； Ⅱ .Ⅱ - 2 .2 . 1 ； Ⅲ .Ⅰ - 3 . 1 .3
发明或者实用新型 内 容 Ⅱ .Ⅱ - 2 .2 .4 发明人 Ⅰ .Ⅰ - 4 . 1 .2 ； Ⅲ .Ⅰ - 3 . 1 .4 发明人变更 Ⅰ .Ⅰ - 6 .7 .2 .3
发明人的译名 Ⅲ . Ⅰ - 3 . 1 .4 .3
发明实际解决的技 术 问题 Ⅱ .Ⅳ - 3 .2 . 1 . 1
发明信息 Ⅰ .Ⅳ - 2
发明专利公报 Ⅴ . Ⅷ - 1 .2 . 1
发明专利申请的初 步 审查 Ⅰ .Ⅰ
发明专利申请的实 质 审查 Ⅱ
发明专利申请单 行本 Ⅴ .Ⅷ - 2 .2 . 1 发明专利单行本 Ⅴ . Ⅷ - 2 .2 .2
法定期限 Ⅴ .Ⅶ - 1 . 1
方法 Ⅰ .Ⅱ - 6 . 1
方法的分类 Ⅰ .Ⅳ - 8 .4
方法权利要求 Ⅱ . Ⅱ - 3 . 1 . 1 ； Ⅱ .Ⅱ - 3 .2 .2
方法特征 Ⅱ .Ⅱ - 3 .2 .2 ； Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 .5
妨害公共利益 Ⅰ . Ⅰ - 7 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 6 . 1 .3 ； Ⅱ .Ⅰ - 3 . 1 .3 放弃专利权 Ⅱ .Ⅲ - 6 .2 .2 ； Ⅳ .Ⅶ ; Ⅴ . Ⅸ - 4 .3
非治 疗 目 的 的 外 科 手 术 方 法 Ⅱ .Ⅰ - 4 .3 .2 .3 ； Ⅱ .Ⅴ - 3 .2 .4 费用 Ⅴ .Ⅱ
费用的查询 Ⅴ .Ⅱ - 5
费用的减免 Ⅲ .Ⅰ - 7 .2
费用的审查 Ⅰ .Ⅰ - 1 ； Ⅰ .Ⅱ - 1 ； Ⅰ . Ⅲ - 1
费用的暂存与退款 Ⅴ .Ⅱ - 4
费用缴纳的期限 Ⅴ . Ⅱ - 1
费用支付和结算 方式 Ⅴ .Ⅱ - 2
费用种类的转换 Ⅴ . Ⅱ - 6
分案申请 Ⅰ .Ⅰ - 5 . 1 ； Ⅰ .Ⅱ - 10 ； Ⅰ . Ⅲ - 9 .4 ； Ⅱ .Ⅵ - 3 ； Ⅴ .Ⅲ -
2 .3 .2 ； Ⅵ .Ⅱ - 5 .6
分类 Ⅰ .Ⅲ - 12 ； Ⅰ .Ⅳ
分类补正通知书 Ⅰ . Ⅲ - 12 .3 .3 分类的步骤 Ⅰ .Ⅳ - 6
分类的内容 Ⅰ .Ⅳ - 2
分类方法 Ⅰ .Ⅲ - 12 .2 ； Ⅰ .Ⅳ - 4
分类位置规则 Ⅰ . Ⅳ - 5
封闭式 Ⅱ .Ⅱ - 3 .3 ； Ⅱ .Ⅹ - 4 .2 . 1
附加信息 Ⅰ .Ⅳ - 2
附图说明 Ⅰ .Ⅰ - 4 .2 ； Ⅱ .Ⅱ - 2 .2 .5 复查 Ⅲ .Ⅰ - 5 . 11
复审程序 Ⅳ .Ⅱ - 1
复审程序的中止 Ⅳ . Ⅱ - 8
复审程序的终止 Ⅳ . Ⅱ - 9
复审费 Ⅲ .Ⅰ - 7 .2 .3 ； Ⅳ .Ⅱ - 2 .5 ； Ⅴ . Ⅱ - 1
复审请求案件 Ⅳ . Ⅰ - 1
复审请求不予受理 通 知书 Ⅳ .Ⅱ - 2 .7 复审请求的审查 Ⅳ . Ⅱ
复审请求客体 Ⅳ . Ⅱ - 2 . 1
复审请求口头审理 通 知书 Ⅳ .Ⅱ - 4 .3 复审请求期限 Ⅳ . Ⅱ - 2 .3
复审请求人 Ⅳ .Ⅱ - 2 .2
复审请求视为未提 出 通知书 Ⅳ .Ⅱ - 2 .7
复审请求审 查决定 Ⅳ .Ⅰ - 6 . ； Ⅳ .Ⅱ - 5 ； Ⅳ .Ⅱ - 6 ； Ⅳ .Ⅱ - 7
复审请求受理通知 书 Ⅳ .Ⅱ - 2 .7 复审请求书 Ⅳ .Ⅱ - 2 .4
复审通知书 Ⅳ .Ⅱ - 4 .3
复审委员会 Ⅳ .Ⅰ - 1
复审与无效请求的 审 查 Ⅳ
G
改正国际单位错误 Ⅲ .Ⅰ - 5 . 12
改正译文错误 Ⅰ . Ⅱ - 15 .2 .4 ； Ⅲ .Ⅰ - 5 .8 ； Ⅲ .Ⅱ - 5 .7
更正 Ⅳ .Ⅰ - 7 ； Ⅴ . Ⅲ - 5 ； Ⅴ .Ⅷ - 1 .3 .2 . 17； Ⅴ .Ⅷ - 2 .3 ； Ⅴ .Ⅹ - 6
公布印刷费 Ⅲ .Ⅰ - 7 . 1 ； Ⅴ .Ⅱ - 1
公告授予专利权 Ⅴ . Ⅸ - 1 . 1 .4
公告送达 Ⅴ .Ⅵ - 2 . 1 .4 ； Ⅴ .Ⅵ - 2 .3 .2
公告印刷费 Ⅴ .Ⅱ - 1
公开原则 Ⅳ .Ⅰ - 2 .6
公正执法原则 Ⅳ . Ⅰ - 2 .2
公证文书 Ⅳ .Ⅷ - 4 .3 .4
公知常识 Ⅱ .Ⅳ - 3 .2 . 1 . 1 ； Ⅱ .Ⅷ - 4 . 10 .2 .2 ； Ⅳ .Ⅱ - 4 . 1 ； Ⅳ .Ⅷ - 4 .3 .3
公众意见 Ⅱ .Ⅷ - 3 .2 .4 ； Ⅱ .Ⅷ - 4 .9 构造 Ⅰ .Ⅱ - 6 .2 .2
规定的学术会议或 者 技术会议 Ⅰ .Ⅰ - 6 .3 .3
国防发明专利 Ⅴ . Ⅷ - 1 .2 . 1 .3
国防实用新型专利 Ⅴ .Ⅷ - 1 .2 .2 .2 国际单位错误的改 正 Ⅲ .Ⅰ - 5 . 12
国际阶段的修改文 件 译文的审查 Ⅲ .Ⅰ - 4
国际局通知效力丧 失 Ⅲ .Ⅰ - 2 .2 . 1
国际申请日 Ⅲ .Ⅰ - 3 . 1 . 1
国际申请进入国家 阶 段手续的审查 Ⅲ . Ⅰ - 2
国际展览会 Ⅰ .Ⅰ - 6 .3 . 1
国家法律 Ⅰ .Ⅰ - 7 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 6 . 1 ； Ⅱ . Ⅰ - 3 . 1 . 1
国家阶段程序 Ⅲ . Ⅰ - 1
国家公布 Ⅲ .Ⅰ - 6
国家申请号 Ⅲ .Ⅰ - 2 .3
公共利益 Ⅰ .Ⅰ - 7 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 6 . 1 ； Ⅱ . Ⅰ - 3 . 1 .3
功能分类 Ⅰ .Ⅳ - 4 .2
功能性限定 Ⅱ .Ⅱ - 3 .2 . 1
惯用手段的直接置 换 Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 .3
H
汉字 Ⅴ .Ⅰ - 3 .2
汉字编码方法 Ⅱ . Ⅸ - 4
合并审理 Ⅳ .Ⅲ - 4 .5
合法原则 Ⅳ .Ⅰ - 2 . 1
合议审查 Ⅳ .Ⅰ - 3 ； Ⅳ .Ⅱ - 4 ； Ⅳ .Ⅲ - 4
合议组 Ⅳ .Ⅰ - 3
核苷酸或 者 氨 基 酸 序 列 Ⅰ .Ⅰ - 4 .2 ； Ⅱ . Ⅹ - 9 .2 .3 ； Ⅲ . Ⅰ - 3 .2 . 1；
Ⅲ .Ⅰ - 7 .3
互联网证据的公开 时 间 Ⅳ .Ⅷ - 5 . 1
化合物的创造性 Ⅱ . Ⅹ - 6 . 1 化合物的分类 Ⅰ . Ⅳ - 8 . 1
化合物的新颖性 Ⅱ . Ⅹ - 5 . 1
化合物的制备或处 理 的分类 Ⅰ .Ⅳ - 8 .3
化合物权利要求 Ⅱ . Ⅹ - 4 . 1
化学产品 Ⅱ .Ⅹ - 3 . 1
化学发明的充分公 开 Ⅱ .Ⅹ - 3
化学发明的创造性 Ⅱ .Ⅹ - 6
化学发明的权利要 求 Ⅱ .Ⅹ - 4
化学发明的实施例 Ⅱ .Ⅹ - 3 .4
化学发明的新颖性 Ⅱ .Ⅹ - 5
化学方法权利要求 Ⅱ .Ⅹ - 4 .4
化学混合物或者组 合 物的分类 Ⅰ .Ⅳ - 8 .2
化学领域发明专利 申 请的审查 Ⅱ .Ⅹ 化学通式的分类 Ⅰ . Ⅳ - 8 .8
回避制度 Ⅳ .Ⅰ - 5
会晤 Ⅱ .Ⅷ - 4 . 12
恢复权利 Ⅳ .Ⅱ - 2 .3 ； Ⅳ .Ⅱ - 2 .5 ； Ⅴ . Ⅶ - 6
恢复权利请求费 Ⅴ . Ⅱ - 1
恢 复实质审查程序 Ⅱ .Ⅷ - 7 .3；
J
基本检索要素 Ⅱ . Ⅶ - 5 .4 .2
基因 Ⅱ .Ⅹ - 9 . 1 .2 .2 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .2 .2 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .3 . 1 . 1 ； Ⅱ . Ⅹ - 9 .4 积极效果 Ⅱ .Ⅴ - 2 ； Ⅱ .Ⅴ - 3 .2 .6
疾病的诊断和治疗 方 法 Ⅰ .Ⅰ - 7 .4 ； Ⅱ . Ⅰ - 4 .3
给予保护声明 Ⅵ .Ⅱ - 3 . 1
计算机程序本身 Ⅱ . Ⅸ - 1
计算机程序产品 Ⅱ . Ⅸ - 5 .2
计算机程序相关专 利 申请的审查 Ⅱ .Ⅸ
计算机可读介质 Ⅱ . Ⅸ - 2
计算机汉字输入方 法 Ⅱ .Ⅸ - 4
技术方案 Ⅰ .Ⅱ - 6 .3 ； Ⅱ .Ⅰ - 2 ； Ⅱ. Ⅱ- 2 .2 .4
技术手段 Ⅱ .Ⅰ - 2 .
技术领域 Ⅱ .Ⅱ - 2 .2 .2
技术偏见 Ⅱ .Ⅳ - 5 .2
技术 启示 Ⅱ .Ⅳ - 3 .2 . 1 . 1
技术主题 Ⅰ .Ⅳ - 3
技术主题的多方面 分 类 Ⅰ .Ⅳ - 4 .3 . 1
检索 Ⅱ .Ⅶ ; Ⅱ . Ⅷ - 4 .5 ； Ⅲ .Ⅱ - 4 ； Ⅴ .Ⅹ - 3 .3
检索报告 Ⅱ .Ⅶ - 12
检索的时间界限 Ⅱ . Ⅶ - 4
检索要素 Ⅱ .Ⅶ - 5 .4
检索用非专利文献 Ⅱ .Ⅶ - 2 .2
检索用专利文献 Ⅱ . Ⅶ - 2 . 1
简要 Ⅱ .Ⅱ - 3 .2 .3
简要说明 Ⅰ .Ⅲ - 4 .3
简要说明书 Ⅵ . Ⅱ - 5 .3
减 缴 Ⅲ .Ⅰ - 7 .2 .3 ； Ⅴ .Ⅱ - 3
缴费日 Ⅴ .Ⅱ - 2
缴纳期限 Ⅴ .Ⅱ - 1
节约原则 Ⅲ .Ⅱ - 4 .2
解除委托和辞去委 托 Ⅰ .Ⅰ - 6 . 1 .3 解密 Ⅴ .Ⅴ - 5
届满日 Ⅴ .Ⅶ - 2 .2
进入国家阶段的国 际 申请的初步审查和 事 务处理 Ⅲ .Ⅰ 进入国家阶段的国 际 申请的审查 Ⅲ ; Ⅰ . Ⅱ - 15
进入国家阶段的国 际 申请的实质审查 Ⅲ . Ⅱ 进入国家阶段的书 面 声明 Ⅲ .Ⅰ - 3 . 1
进入国家阶段后对 申 请文件的修改 Ⅲ . Ⅰ - 5 .7 进入国家阶段时提 交 的文件 Ⅲ .Ⅰ - 3
局部外观设计 Ⅰ .Ⅲ - 4 .4
举证期限 Ⅳ .Ⅲ - 4 .3
举证责任 Ⅳ .Ⅷ - 2 . 1
具体实施方式 Ⅱ . Ⅱ - 2 .2 .6
决定 Ⅱ .Ⅷ - 6 . 1 ； Ⅳ .Ⅰ - 6 ； Ⅴ .Ⅵ 决定的理由 Ⅳ .Ⅰ - 6 .2
决 定要点 Ⅳ .Ⅰ - 6 .2
K
开放式 Ⅱ .Ⅱ - 3 .3 ； Ⅱ .Ⅹ - 4 .2 . 1 开拓性发明 Ⅱ .Ⅳ - 4 . 1
科学发现 Ⅰ .Ⅰ - 7 .4 ； Ⅱ .Ⅰ - 4 . 1 科学理论 Ⅱ .Ⅰ - 4 . 1
口头公开 Ⅱ .Ⅲ - 2 . 1 .3 .3 ； Ⅳ .Ⅷ - 5 .2
口头审理 Ⅳ .Ⅱ - 4 .3 ； Ⅳ .Ⅲ - 4 .4 .2 ； Ⅳ .Ⅳ
宽限费 Ⅲ .Ⅰ - 7 . 1
宽限期 Ⅰ .Ⅰ - 6 .3 ； Ⅱ .Ⅲ - 5 ； Ⅲ .Ⅰ - 5 .4
L
理由和证据的审查 Ⅳ .Ⅱ - 4 . 1
利用独 一 无二的自 然 条件的产品 Ⅱ .Ⅴ - 3 .2 .3 联系人 Ⅰ .Ⅰ - 4 . 1 .4 ； Ⅴ .Ⅵ - 2 .2 . 1
零件或部件的分类 Ⅰ .Ⅳ - 8 .7
M
马库什权利要求 Ⅱ . Ⅹ - 8 . 1
名称 Ⅱ .Ⅱ - 2 .2 . 1
明显区别 Ⅰ .Ⅲ - 8 .2 ； Ⅳ .Ⅴ - 6
明显实质性缺陷的 处 理 Ⅰ .Ⅰ - 3 .3 ； Ⅰ . Ⅱ - 3 .3 ； Ⅰ .Ⅲ - 3 .3
明显实质性缺陷的 审 查 Ⅰ .Ⅰ - 1 ； Ⅰ . Ⅰ - 7 ； Ⅰ .Ⅱ - 1 ； Ⅰ . Ⅲ - 1
N
能够产生积极效果 Ⅱ .Ⅴ - 2
能够实现 Ⅱ .Ⅱ - 2 . 1 .3
年度 Ⅴ .Ⅸ - 2 .2 . 1 . 1
年费 Ⅲ .Ⅰ - 7 .2 .3 ； Ⅴ .Ⅱ - 1 ； Ⅴ .Ⅸ - 1 . 1 .3 ； Ⅴ .Ⅸ - 2 .2 . 1
P
判断客体 Ⅳ .Ⅴ - 3
判断主体 Ⅳ .Ⅴ - 4
旁听 Ⅳ .Ⅳ - 12
烹调方法 Ⅱ .Ⅹ - 7 . 1
平面印刷品 Ⅰ .Ⅲ - 6 .2
Q
期限 Ⅴ .Ⅶ
期限的计算 Ⅴ .Ⅶ - 2
期限的监视 Ⅴ .Ⅶ - 3
期限的延长 Ⅴ .Ⅶ - 4
期限届满前的处理 Ⅲ .Ⅰ - 3 .4
其他处理决定的更 正 Ⅳ .Ⅰ - 7 .5 其他方式公开 Ⅱ . Ⅲ - 2 . 1 .2 .3
其他文件 Ⅴ .Ⅰ - 1
其他文件的受理与 不 受理 Ⅴ .Ⅲ - 3
其他文件的形式审 查 Ⅰ .Ⅰ - 1 ； Ⅰ .Ⅱ - 1 ； Ⅰ .Ⅲ - 1
其他文件和相关手 续 的审查 Ⅰ .Ⅰ - 6 ； Ⅰ .Ⅱ - 4 ； Ⅰ .Ⅲ - 5
起算日 Ⅴ .Ⅶ - 2 . 1
签字或者盖章 Ⅴ . Ⅰ - 8
前置审查 Ⅳ .Ⅱ - 3
前置审查和复审后的处理 Ⅰ.Ⅰ -3 .6 ； Ⅰ.Ⅱ -3 .6 ； Ⅰ.Ⅲ -3 .6 ； Ⅱ.Ⅷ - 8
清楚 Ⅱ .Ⅱ - 2 . 1 . 1 ； Ⅱ .Ⅱ - 3 .2 .2
请求原则 Ⅱ .Ⅷ - 2 .2 ； Ⅳ .Ⅰ - 2 .3
请求书 Ⅰ .Ⅰ - 4 . 1 ； Ⅰ .Ⅱ - 7 . 1 ； Ⅰ . Ⅲ - 4 . 1 全面审查 Ⅱ .Ⅷ - 4 .7
取证和现场调查 Ⅱ . Ⅷ - 4 . 14
权利的恢复 Ⅴ .Ⅶ - 6
权利要求的概括 Ⅱ . Ⅱ - 3 .2 . 1
权利要求的类型 Ⅱ . Ⅱ - 3 . 1 . 1
权利要求的类型清 楚 Ⅱ .Ⅱ - 3 .2 .2
权利要求的撰写 Ⅱ . Ⅱ - 3 .3 ； Ⅱ .Ⅸ - 5 .2
权利要求书 Ⅰ.Ⅰ -4 .4；Ⅰ.Ⅰ -7 .8；Ⅰ.Ⅱ -7 .4；Ⅱ.Ⅱ -3；Ⅱ.Ⅷ-4 .7.1；
Ⅱ.Ⅸ - 5.2 ； Ⅱ.Ⅹ -4； Ⅱ.Ⅹ -9 .3 权利要求书简要 Ⅱ . Ⅱ - 3 .2 .3
权利要求书清楚 Ⅱ . Ⅱ - 3 .2 .2
权利要求书以说明 书 为依据 Ⅱ .Ⅱ - 3 .2 . 1
权利要求书应当满 足 的要求 Ⅱ .Ⅱ - 3 .2
R
认可和承认 Ⅳ .Ⅷ - 4 .3 .2
S
色彩 Ⅰ .Ⅲ - 4 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 7 .2 ； Ⅳ .Ⅴ - 5 .2 .6 .3 色彩的统 一 Ⅰ .Ⅲ - 9 .2 .3
商业上获得成功 Ⅱ . Ⅳ - 5 .4 上位概念 Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 .2
设备或方法的分类 Ⅰ .Ⅳ - 8 .4
设计构思相同 Ⅰ . Ⅲ - 9 .2 .3 设计人 Ⅰ .Ⅲ - 4 . 1 .2
设计要素 Ⅳ .Ⅴ - 5 .2 .6
涉案专利 Ⅳ .Ⅴ - 5 .2 .4 .2
涉及计算机程序的 发 明 Ⅱ .Ⅸ - 1
涉及计算机程序的 发 明专利申请的审查 Ⅱ .Ⅸ
涉及生物材料的申 请 Ⅰ .Ⅰ - 5 .2 ； Ⅱ .X － 9
涉及图形用户界面 的 产品外观设计 Ⅰ . Ⅲ - 4 .5
社会公德 Ⅰ .Ⅰ - 7 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 6 . 1 ； Ⅱ . Ⅰ - 3 . 1 .2
申请的驳回 Ⅰ .Ⅰ - 3 .5 ； Ⅰ .Ⅱ - 3 .5 ； Ⅰ. Ⅲ- 3 .5 ； Ⅱ .Ⅷ - 6 . 1
申请费 Ⅲ .Ⅰ - 7 . 1 ； Ⅲ .Ⅰ - 7 .2 . 1 ； Ⅴ . Ⅱ - 1
申请附加费 Ⅲ .Ⅰ - 7 . 1 ； Ⅴ .Ⅱ - 1
申请权转移 Ⅰ .Ⅰ - 6 .7 .2 .2
申请人 Ⅰ .Ⅰ - 4 . 1 .3 ； Ⅲ .Ⅰ - 3 . 1 .5 .2 申请人的译名 Ⅲ . Ⅰ - 3 . 1 .5 .3
申请人国籍变更 Ⅰ . Ⅰ - 6 .7 .2 .5
申请人姓名或者名 称 变更 Ⅰ .Ⅰ - 6 .7 .2 . 1
申请人主动修改 Ⅰ . Ⅰ - 7 .6 ； Ⅰ .Ⅱ - 8 . 1 ； Ⅰ .Ⅲ - 10 . 1 ； Ⅱ .Ⅷ - 5 .2 申请日的更正 Ⅴ . Ⅲ - 4
申请文件的补正 Ⅰ. Ⅰ- 3 .2 ； Ⅰ .Ⅱ - 3 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 3 .2
申请文件的审查 Ⅰ . Ⅱ - 7 ； Ⅰ .Ⅲ - 4
申请文件的形式审 查 Ⅰ .Ⅰ - 1 ； Ⅰ .Ⅰ - 4 ； Ⅰ .Ⅱ - 1 ； Ⅰ . Ⅲ - 1 审查的文本 Ⅰ .Ⅱ - 15 . 1 ； Ⅱ .Ⅷ - 4 . 1 ； Ⅲ. Ⅰ - 3 . 1 .6 ； Ⅲ . Ⅱ - 3 审查基础声明 Ⅲ . Ⅰ - 3 . 1 .6
审查决定 Ⅳ .Ⅰ - 6
审查决定被法院生 效 判决撤销后的审查 程 序 Ⅳ .Ⅰ - 8
审查决定的更正 Ⅳ . Ⅰ - 7 .3
生物材料 Ⅰ .Ⅰ - 5 .2 ； Ⅱ .Ⅹ - 9
生物材料的保藏 Ⅰ .Ⅰ - 5 .2 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .2 . 1 ； Ⅲ .Ⅰ - 5 .5
生物技术领域发明 专 利申请 Ⅱ .Ⅹ - 9
实际解决的技术问 题 Ⅱ .Ⅳ - 3 .2 . 1 . 1 实施例 Ⅱ .Ⅱ - 2 .2 .6 ； Ⅱ .Ⅹ - 3 .4
实用新型 Ⅰ .Ⅱ - 6 ； Ⅳ .Ⅵ - 2
实用新型创造性 Ⅳ . Ⅵ - 4
实用新型内容 Ⅱ . Ⅱ - 2 .2 .4
实用新型新颖性 Ⅳ . Ⅵ - 3
实用新型专利的专 利 权评价报告 Ⅴ .Ⅹ 实用新型专利公报 Ⅴ .Ⅷ - 1 .2 .2
实用新型专利单行 本 Ⅴ .Ⅷ - 2 .2 .3 实用新型专利申请 的 初步审查 Ⅰ .Ⅱ
实用性 Ⅱ .Ⅴ ; Ⅱ . Ⅹ - 7 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .4 .3 实质审 查 Ⅱ
实质审查程序 Ⅱ .Ⅷ
实质审查程序的终 止 、中止和恢复 Ⅱ . Ⅷ - 7
实质审查费 Ⅲ .Ⅰ - 7 .2 .2 ； Ⅴ .Ⅱ - 1
实质审查请求 Ⅰ . Ⅰ - 6 .4 ； Ⅲ .Ⅰ - 5 .9
使用公开 Ⅱ .Ⅲ - 2 . 1 .2 .2 ； Ⅳ .Ⅷ - 5 . 1 ； Ⅳ .Ⅷ - 5 .2 使用外观设计的产 品 名称 Ⅰ .Ⅲ - 4 . 1 . 1
使用状态参考图 Ⅰ.Ⅲ - 4 .2
适用文字 Ⅴ .Ⅰ - 3
适于工业应用的新 设 计 Ⅰ .Ⅲ - 7 .3
适于实用的新的技 术 方案 Ⅰ .Ⅱ - 6
视为撤回 Ⅰ.Ⅰ - 3.4 ； Ⅰ.Ⅱ - 3.4 ； Ⅰ.Ⅲ - 3.4 ； Ⅱ.Ⅷ - 2.1 ； Ⅱ.Ⅷ -
3 .2 .5 ； Ⅱ .Ⅷ - 4 .4 ； Ⅱ .Ⅷ - 4 . 12 ； Ⅳ . Ⅱ - 4 .3 视为撤回的更正 Ⅳ . Ⅰ - 7 .4
视为撤回在先申请 的 程序 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 .2 .5 ； Ⅰ .Ⅲ - 5 .2 .2 .5 视为放弃取得专利 权 的权利 Ⅴ .Ⅷ - 1 .3 .2 .3 ； Ⅴ .Ⅸ - 1 . 1 .5
视为未提出 Ⅰ.Ⅰ - 1 ； Ⅰ.Ⅰ -3 .4 ； Ⅰ.Ⅱ -3 .4 ； Ⅰ.Ⅲ -3 .4；Ⅳ.Ⅱ -2 .7；
Ⅳ .Ⅲ - 3 .4
授予专利权通知 Ⅰ . Ⅱ - 3 . 1 ； Ⅰ .Ⅲ - 3 . 1；Ⅱ .Ⅷ - 6 .2；Ⅴ .Ⅸ - 1 . 1 . 1 收费的减缴 Ⅲ . Ⅰ- 7 .2 .3；Ⅴ . Ⅱ- 3
收件人 Ⅴ .Ⅵ - 2 .2
受 理 Ⅴ .Ⅲ
受理的更正 Ⅳ .Ⅰ - 7 . 1 ； Ⅴ .Ⅲ - 5
受理地点 Ⅴ .Ⅲ - 1
受理条件 Ⅴ .Ⅲ - 2 . 1 ； Ⅴ .Ⅲ - 3 . 1
受理与不受理程序 Ⅴ .Ⅲ - 2 .3
书面审查原则 Ⅰ . Ⅰ - 2 ； Ⅰ .Ⅱ - 2 ； Ⅰ . Ⅲ - 2
书写规则 Ⅴ .Ⅰ - 5
书证的真实性 Ⅳ . Ⅷ - 4 . 1
数值和数值范围 Ⅱ .Ⅱ - 3 .3 ； Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 .4 ； Ⅱ .Ⅲ - 6 . 1 ； Ⅱ . Ⅷ - 5 .2 .3 .3
说明书 Ⅰ .Ⅰ - 4 .2 ； Ⅰ .Ⅰ - 7 .7 ； Ⅰ .Ⅱ - 7 .2 ； Ⅱ .Ⅱ - 2 ； Ⅱ .Ⅷ -
4 .7 .2 ； Ⅱ .Ⅸ - 5 . 1 ； Ⅱ .Ⅹ - 3 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .2
说明书的撰写 Ⅱ . Ⅱ - 2 .2 ； Ⅱ .Ⅸ - 5 . 1
说明书附图 Ⅰ .Ⅰ - 4 .3 ； Ⅰ .Ⅱ - 7 .3 ； Ⅱ .Ⅱ - 2 .3 ； Ⅱ .Ⅷ - 4 .7 .2
说明书和权利要求 书 Ⅱ .Ⅱ
说明书和权利要求 书 的译文 Ⅲ .Ⅰ - 3 .2 . 1
说明书清楚 Ⅱ .Ⅱ - 2 . 1 . 1
说明书完整 Ⅱ .Ⅱ - 2 . 1 .2
说明书应当满足的 要 求 Ⅱ .Ⅱ - 2 . 1
说明书摘要 Ⅰ .Ⅰ - 4 .5 ； Ⅰ .Ⅱ - 7 .5 ； Ⅱ .Ⅱ - 2 .4
送达 Ⅴ .Ⅵ - 2
送达日 Ⅴ .Ⅵ - 2 .3
算法特征或商业规 划 和方法特征 Ⅱ.Ⅸ - 6
所属技术领域的技 术 人员 Ⅱ .Ⅳ - 2 .4
T
他人未经申请人同 意 而泄露其内容 Ⅰ . Ⅰ - 6 .3 .3 特定技术特征 Ⅱ . Ⅵ - 2 . 1 .2
提前公 布 声明 Ⅰ . Ⅰ - 6 .5
天然物质 Ⅱ .Ⅹ - 2 . 1
听证原则 Ⅰ .Ⅰ - 2 ； Ⅰ .Ⅱ - 2 ； Ⅰ .Ⅲ - 2 ； Ⅱ .Ⅷ - 2 .2 ； Ⅳ . Ⅰ - 2 .5 通知和决定 Ⅴ .Ⅵ
通知和决定的送达 Ⅴ .Ⅵ - 2
通知和决定的撰写 Ⅴ .Ⅵ - 1 .2
通知书的答复 Ⅰ . Ⅰ - 3 .4 ； Ⅰ .Ⅱ - 3 .4 ； Ⅰ .Ⅲ - 3 .4 ； Ⅱ .Ⅷ - 5 . 1
通知书的更正 Ⅳ . Ⅰ - 7 .2
同时出售 Ⅰ .Ⅲ - 9 .2 .2
同时使用 Ⅰ .Ⅲ - 9 .2 .2
同样的发明创造 Ⅰ.Ⅱ - 13 ； Ⅰ.Ⅲ - 11 ；Ⅱ.Ⅲ-6； Ⅱ.Ⅶ -7；Ⅲ.Ⅱ -5 .6； Ⅳ .Ⅶ ; Ⅴ .Ⅷ - 1 .2 .2 .2
同样的发明或者实 用 新型 Ⅱ .Ⅲ - 3 . 1
同类独立权利要求 的 单 一 性 Ⅱ .Ⅵ - 2 .2 .2 . 1 同 一 类别的产品 Ⅰ . Ⅲ - 9 .2 . 1
突出的实质性特点 Ⅱ .Ⅳ - 2 .2 ； Ⅱ .Ⅳ - 3 .2 . 1 图案 Ⅳ .Ⅴ - 5 .2 .6 .2
图案的统 一 Ⅰ .Ⅲ - 9 .2 .3 图片或者照片 Ⅰ . Ⅲ - 4 .2 退款 Ⅴ .Ⅱ - 4 .2
退件的处理 Ⅴ .Ⅵ - 3 . 1
W
外观设计 Ⅰ .Ⅲ - 7
外观设计不相近似 Ⅳ .Ⅴ - 6 .2 .2
外观设计分类 Ⅰ . Ⅲ - 12
外观设计国际申请 的 审查 Ⅵ . Ⅱ
外观设计国际申请 文 件的审查 Ⅵ . Ⅱ -5
外观设计国际注册 申 请 Ⅵ . Ⅰ -1
外观设计图片或者 照 片 Ⅰ .Ⅲ - 4 .2 外观设计实质相同 Ⅳ .Ⅴ - 5 . 1 .2
外观设计相同 Ⅳ . Ⅴ - 5 . 1 . 1
外观设计相同主题 的 认定 Ⅳ .Ⅴ - 9 .2 外观设计优先权的 核 实 Ⅳ .Ⅴ - 9
外观设计专利单行 本 Ⅴ .Ⅷ - 2 .2 .4 外观设计专利公报 Ⅴ .Ⅷ - 1 .2 .3
外观设计专利的专 利 权评价报告 Ⅴ .Ⅹ 外观设计 专 利 申 请 的 初 步 审 查 Ⅰ .Ⅲ
外国优先权 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 ； Ⅱ .Ⅲ - 5 .2 . 1 ； Ⅱ .Ⅲ - 4 . 1 ；Ⅵ .Ⅱ - 6 .2 . 1 外科手术方法 Ⅱ . Ⅰ - 4 .3 .2 .3 ； Ⅱ .Ⅴ - 3 .2 .4
外文的翻译 Ⅴ .Ⅰ - 3 .3
外文证据 Ⅳ .Ⅲ - 4 .3 . 1 ； Ⅳ .Ⅷ - 2 .2 . 1 完整 Ⅱ .Ⅱ - 2 . 1 .2
微生物发明 Ⅱ .Ⅰ - 4 .4
微 生 物 发 明 的 审 查 Ⅱ .Ⅹ - 9 . 1 .2 . 1 ； Ⅱ . Ⅹ - 9 .2 .4 ； Ⅱ . Ⅹ - 9 .3 .2；
Ⅱ .Ⅹ - 9 .4 .2 .2 ； Ⅱ . Ⅹ - 9 .4 .3
违背自然规律 Ⅱ . Ⅴ - 3 .2 .2
违反法律 Ⅰ .Ⅰ - 7 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 6 . 1 ； Ⅱ . Ⅰ - 3 . 1 . 1
违反社会公德 Ⅰ . Ⅰ - 7 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 6 . 1 ； Ⅱ .Ⅰ - 3 . 1 .2
委托 Ⅰ .Ⅰ - 6 . 1 ；Ⅲ .Ⅰ - 5 . 1 . 1 ； Ⅳ .Ⅱ - 2 .6 ； Ⅳ .Ⅲ - 3 .6 ； Ⅴ .Ⅹ -
2 .5 ； Ⅵ . Ⅱ - 6 . 1
委托书 Ⅰ .Ⅰ - 6 . 1 .2 ； Ⅲ .Ⅰ - 5 . 1 .2 文档 Ⅴ .Ⅳ
文件份数 Ⅴ .Ⅰ - 7
文字 Ⅴ .Ⅰ - 3
无积极效果 Ⅱ .Ⅴ - 3 .2 .6
无确定形状的产品 Ⅰ .Ⅱ - 6 .2 . 1 无效宣告程序 Ⅳ . Ⅲ - 1
无效宣告程序的终 止 Ⅳ .Ⅲ - 7
无效宣告程序中实 用 新型专利审查的若 干 规定 Ⅳ .Ⅵ
无效宣告程序中外 观 设计专利的审查 Ⅳ . Ⅴ 无效宣 告 程 序 中 有 关 证 据 问 题 的 规 定 Ⅳ . Ⅷ 无效宣告理由的增 加 Ⅳ .Ⅲ - 4 .2
无效宣告请求案件 审 查状态通知书 Ⅳ . Ⅲ - 3 .7 无效宣告 请 求 不 予 受 理 通 知 书 Ⅳ .Ⅲ - 3 .7
无效宣告请求客体 Ⅳ .Ⅲ - 3 . 1
无效宣告请求的审 查 Ⅳ .Ⅲ
无效宣告请求范围 以 及理由和证据 Ⅳ . Ⅲ - 3 .3
无效宣告请求费 Ⅳ . Ⅲ - 3 .5 ； Ⅴ .Ⅱ - 1
无效宣告请求人 Ⅳ . Ⅲ - 3 .2
无效宣告请求审查 决 定 Ⅳ .Ⅰ - 6 . ； Ⅳ . Ⅲ - 5 ； Ⅳ .Ⅲ - 6
无效宣告请求审查 通 知书 Ⅳ .Ⅲ - 4 .4 .3
无效宣告请求视为 未 提出通知书 Ⅳ .Ⅲ - 3 .7 无效宣告请求 受 理 通 知 书 Ⅳ .Ⅲ - 3 .7
无效宣告请求书 Ⅳ . Ⅲ - 3 .4
五人合议组 Ⅳ .Ⅰ - 3 .2
物品的分类 Ⅰ .Ⅳ - 8 .5
物证的提交 Ⅳ .Ⅷ - 2 .2 .3
物质的医药用途 Ⅱ . Ⅹ - 2 .2 ； Ⅱ .Ⅹ - 4 .5 .2
X
显而易见 Ⅱ .Ⅳ - 3 .2 . 1 . 1
显著的进步 Ⅱ .Ⅳ - 2 .3 ； Ⅱ .Ⅳ - 3 .2 .2 现场调查 Ⅱ .Ⅷ - 4 . 14
现有技术 Ⅱ .Ⅲ - 2 . 1
现有设计 Ⅳ .Ⅴ - 2
现有设计的转用 Ⅳ . Ⅴ - 6 .2 .2
现有设计的组合 Ⅳ . Ⅴ - 6 .2 .3
相似外观设计 Ⅰ . Ⅲ - 9 . 1
相同内容的发明或 者 实用新型 Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 . 1 相同主题的发明创 造 Ⅱ .Ⅲ - 4 . 1 .2
相同主题的发明或 者 实用新型 Ⅱ .Ⅲ - 4 .2 .2 相同主题的外观设 计 Ⅳ .Ⅴ - 9 .2
下位概念 Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 .2
向外申请 Ⅰ .Ⅰ - 7 .3 ； Ⅰ .Ⅱ - 14 ； Ⅱ . Ⅷ - 4 .7 ； Ⅴ .Ⅴ 销毁 Ⅴ .Ⅳ - 6 .2
新颖性 Ⅱ .Ⅲ ; Ⅱ . Ⅹ - 5 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .4 . 1 ； Ⅲ .Ⅱ - 5 .4 ； Ⅳ . Ⅵ - 3
形式审查 Ⅰ . Ⅰ - 1 ； Ⅰ . Ⅰ - 4 ； Ⅰ . Ⅱ - 1 ； Ⅰ . Ⅲ - 1 ； Ⅳ . Ⅱ - 2 ； Ⅳ . Ⅲ - 3
形状 Ⅰ .Ⅱ - 6 .2 ； Ⅰ .Ⅲ - 7 .2 ； Ⅳ .Ⅴ - 5 .2 .6 . 1 形状的统 一 Ⅰ .Ⅲ - 9 .2 .3
性能、参数特征 Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 .5
修改 Ⅰ .Ⅰ - 7 .6 ； Ⅰ .Ⅱ - 8 ； Ⅰ .Ⅲ - 10 ； Ⅱ .Ⅷ - 5 .2 ； Ⅲ . Ⅰ - 5 .7；
Ⅳ .Ⅱ - 4 .2 ； Ⅳ .Ⅲ - 4 .6
修改的方式 Ⅳ .Ⅲ - 4 .6 .2 ； Ⅳ .Ⅲ - 4 .6 .3
修改的要求 Ⅱ .Ⅷ - 5 .2 . 1 ； Ⅳ .Ⅲ - 4 .6 . 1
修改文件译文的审 查 Ⅲ .Ⅰ - 4
选定 Ⅲ .Ⅰ - 2 .2 .3
选择发明 Ⅱ .Ⅳ - 4 .3
Y
延长期限请求 Ⅰ . Ⅰ - 3 .4 ； Ⅴ .Ⅶ - 4 . 1
延长期限请求费 Ⅴ . Ⅱ - 1
延迟审查 Ⅴ .Ⅶ - 8 .3
要解决的技术问题 Ⅱ .Ⅱ - 2 .2 .4
要求优先权声明 Ⅰ . Ⅰ - 6 .2 . 1 .2 ； Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 .2 .2；Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 . 1 .2；
Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 .2 .2
要素变更的发明 Ⅱ . Ⅳ - 4 .6
要素关系改变的发 明 Ⅱ .Ⅳ - 4 .6 . 1 要素省略的发明 Ⅱ . Ⅳ - 4 .6 .3
要素替代的发明 Ⅱ . Ⅳ - 4 .6 .2
页码 Ⅰ .Ⅰ - 4 .2 ； Ⅰ .Ⅰ - 4 .3 ； Ⅰ .Ⅰ - 4 .4 ； Ⅰ .Ⅱ - 7 .2 ； Ⅰ .Ⅱ -
7 .3 ； Ⅰ .Ⅱ - 7 .4 ； Ⅴ .Ⅰ - 5 .6 医生处方 Ⅱ .Ⅹ - 7 .2
一 般消费者 Ⅳ .Ⅴ - 4
一 事不再理原则 Ⅳ . Ⅲ - 2 . 1 依职权审查原则 Ⅳ . Ⅰ - 2 .4
依职权修改 Ⅰ .Ⅰ - 8 ； Ⅰ .Ⅱ - 8 .3 ； Ⅰ.Ⅲ - 10 .3 ； Ⅱ .Ⅷ - 5 .2 .4 .2
遗传工程 Ⅱ .Ⅹ - 9 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .2 .2 ； Ⅱ . Ⅹ - 9 .3 . 1 ； Ⅱ .Ⅹ - 9 .4 . 1；
Ⅱ .Ⅹ - 9 .4 .2 . 1
遗传资源 Ⅰ .Ⅰ - 5 .3 ； Ⅱ .Ⅰ - 3 .2 ； Ⅱ . Ⅷ - 4 .7 .3
译文错误 Ⅲ .Ⅰ - 5 .8 ； Ⅲ .Ⅱ - 5 .7 译文改正费 Ⅲ .Ⅰ - 7 .3
以说明书为依据 Ⅱ . Ⅱ - 3 .2 . 1
以其他方式公开 Ⅱ . Ⅲ - 2 . 1 .2 .3
以中文提出的国际 申 请 Ⅲ . Ⅰ- 3 .3 已有的技术 Ⅱ .Ⅳ - 2 . 1
已知产品的新用途 发 明 Ⅱ .Ⅳ - 4 .5
引 得码 Ⅰ .Ⅳ - 2 ； Ⅰ .Ⅳ - 4 .3 ； Ⅰ .Ⅳ - 4 .3 .3
引证文件 Ⅱ .Ⅱ - 2 .2 .3
应用分类 Ⅰ .Ⅳ - 4 .2
用结构和 /或 组 成 不 能 清 楚 表 征 的 化 学 产 品 权 利 要 求 Ⅱ .Ⅹ - 4 .3
用途发明 Ⅱ .Ⅳ - 4 .5；Ⅱ .Ⅹ - 5 .4 ； Ⅱ . Ⅹ - 6 .2 用途权利要求 Ⅱ . Ⅱ - 3 .2 .2 ； Ⅱ .Ⅹ - 4 .5
用途特征 Ⅱ .Ⅲ - 3 .2 .5
用途限定的产品权 利 要求 Ⅱ .Ⅱ - 3 . 1 . 1
用物理化学参数表 征 的化学产品 Ⅱ .Ⅹ - 4 .3 ； Ⅱ .Ⅹ - 5 .3 用原子核变换方法 获 得的物质 Ⅰ .Ⅰ - 7 .4 ； Ⅱ .Ⅰ - 4 .5 .2 用制备方法表征的 化 学产品 Ⅱ .Ⅹ - 4 .3 ； Ⅱ .Ⅹ - 5 .3
优先权 Ⅰ .Ⅰ - 6.2 ； Ⅰ .Ⅲ - 5.2 ； Ⅱ .Ⅲ - 4 ；Ⅲ .Ⅰ - 5.2；Ⅵ . Ⅱ - 6.2
优先权的核实 Ⅱ . Ⅷ - 4 .6 ； Ⅲ .Ⅱ - 5 .3 ； Ⅳ .Ⅴ - 9
优先权要求的撤回 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 .4；Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 .3
优先权要求的恢复 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 .6 ； Ⅲ . Ⅰ - 5 .2 .5；Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 .4
优先权要求的增加 或 者改正 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 .3
优先权要求费 Ⅰ . Ⅰ - 6 .2 .5 ； Ⅲ .Ⅰ - 5 .2 .4 ； Ⅴ .Ⅱ - 1
邮寄 Ⅴ .Ⅵ - 2 . 1 . 1 ； Ⅴ .Ⅵ - 2 .3 . 1 有益效果 Ⅱ .Ⅱ - 2 .2 .4
原始申请的译文、 附 图 Ⅲ .Ⅰ - 3 .2
原始提交的国际申 请 文件的法律效力 Ⅲ . Ⅱ - 3 .3
援引加入 Ⅰ.Ⅰ -4 .7；Ⅱ .Ⅷ-3 .2.2；Ⅱ .Ⅷ-4 .1 ； Ⅲ.Ⅰ - 5.3 ； Ⅲ.Ⅱ - 3.2
原子核变换方法 Ⅱ . Ⅰ - 4 .5 . 1
允许的修改 Ⅱ .Ⅷ - 5 .2 .2
预料不到的技术效 果 Ⅱ .Ⅳ - 5 .3 ； Ⅱ . Ⅳ - 6 .3
域外证据 Ⅳ .Ⅷ - 2 .2 .2
Z
暂存 Ⅴ .Ⅱ - 4 . 1
在产业上能够制造 或 者使用的技术方案 Ⅱ .Ⅴ - 2
在后申请 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 . 1 . 1 ； Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 .2 . 1 ；Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 . 1 . 1 ；Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 .2 . 1
在后申请的申请人 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 . 1 .4 ； Ⅰ . Ⅰ - 6 .2 .2 .4
在 先商标权 Ⅳ .Ⅴ - 7 . 1
在先申请 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 . 1 . 1 ； Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 .2 . 1 ；Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 . 1 . 1 ；Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 .2 . 1
在先申请视为撤回 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 .2 .5；Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 .2 .5
在 先 申 请 文 件 副 本 Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 . 1 .3 ； Ⅰ .Ⅰ - 6 .2 .2 .3 ； Ⅵ . Ⅱ -
6 .2 . 1 .3；Ⅵ . Ⅱ - 6 .2 .2 .3 在先著作权 Ⅳ .Ⅴ - 7 .2
在中国完成的发明 Ⅰ .Ⅰ - 7 .3
再次审查意见通知 书 Ⅱ .Ⅷ - 4 . 11 .3 再现性 Ⅱ .Ⅴ - 3 .2 . 1
摘要文字部分 Ⅰ . Ⅰ - 4 .5 . 1
摘要附图 Ⅰ .Ⅰ - 4 .5 .2 ； Ⅲ. Ⅰ - 3 .2 .3 摘要译文 Ⅲ .Ⅰ - 3 .2 .3
展览会 Ⅰ .Ⅰ - 6 .3 . 1 ； Ⅱ .Ⅲ - 2 . 1 .2 .2 ； Ⅱ .Ⅲ - 5
诊断方法 Ⅱ .Ⅰ - 4 .3 . 1
整体分类 Ⅰ .Ⅳ - 4 . 1
整体观察、综合判 断 Ⅳ .Ⅴ - 5 .2 .4
证据的调查收集 Ⅳ . Ⅷ - 3
证据的审核认定 Ⅳ . Ⅷ - 4
证据的提交 Ⅳ .Ⅷ - 2 .2
证明文件 Ⅴ .Ⅰ - 6
证人出庭作证 Ⅳ . Ⅳ - 10
证人证言 Ⅳ .Ⅷ - 4 .3 . 1 证书 Ⅴ .Ⅸ - 1 .2
纸件形式 Ⅴ . Ⅰ- 2 .2
纸件与电子申请的 转 换 Ⅴ .Ⅰ - 2 .3
直接观察 Ⅳ .Ⅴ - 5 .2 .2
直接送交 Ⅴ .Ⅵ - 2 . 1 .2 ； Ⅴ .Ⅵ - 2 .3 . 1 植物 Ⅱ .Ⅰ - 4 .4
植物品种 Ⅰ .Ⅰ - 7 .4 ； Ⅱ .Ⅰ - 4 .4 ； Ⅱ . Ⅹ - 9
指定期限 Ⅴ .Ⅶ - 1 .2
制备方法特征 Ⅱ . Ⅲ - 3 .2 .5
治疗方法 Ⅱ .Ⅰ - 4 .3 .2
治疗目的的外科手 术 方法 Ⅱ .Ⅰ - 4 .3 .2 .3
智力活动 Ⅱ .Ⅰ - 4 .2
智力活动的规则和 方 法 Ⅰ .Ⅰ - 7 .4 ； Ⅱ . Ⅰ - 4 .2 ； Ⅱ .Ⅸ - 2 滞纳金 Ⅴ .Ⅱ - 1 ； Ⅴ .Ⅸ - 4 .2 . 1 .3
质证 Ⅳ .Ⅷ - 4 . 1
中国政府承认的国 际 展览会 Ⅰ .Ⅰ - 6 .3 . 1
中国政府主办的国 际 展览会 Ⅰ .Ⅰ - 6 .3 . 1
中止 Ⅱ .Ⅷ - 7 .2 ； Ⅳ .Ⅱ - 8 ； Ⅳ .Ⅲ - 4 .7 ； Ⅳ .Ⅳ - 6 ； Ⅴ . Ⅶ - 7 中止检索 Ⅱ .Ⅶ - 8
终止 Ⅱ .Ⅷ - 7 . 1 ； Ⅳ .Ⅱ - 9 ； Ⅳ .Ⅲ - 7 ； Ⅳ .Ⅳ - 7 ； Ⅴ .Ⅸ - 2 主动修改 Ⅰ .Ⅰ - 7 .6 ； Ⅰ .Ⅱ - 8 . 1 ； Ⅰ . Ⅲ - 10 ； Ⅱ .Ⅷ - 5 .2 主要是生物学的方 法 Ⅱ .Ⅰ - 4 .4
著录项目 Ⅰ .Ⅰ - 6 .7 ； Ⅳ .Ⅰ - 6 .2
著录项目变更 Ⅰ . Ⅰ - 6 .7 ； Ⅲ .Ⅰ - 5 . 10
著录 事项 变更费 Ⅰ . Ⅰ - 6 .7 . 1 .2 ； Ⅴ . Ⅱ - 1 著录项目变更证明 文 件 Ⅰ .Ⅰ - 6 .7 .2
专利登记簿 Ⅴ .Ⅸ - 1 .3
专利分类 Ⅰ .Ⅳ
专利公报 Ⅴ .Ⅷ - 1
专利开放许 可 Ⅴ.Ⅺ
专利开放许可声明 Ⅴ.Ⅺ - 3 .3
专利开放许可实施 期 间 Ⅴ.Ⅺ - 8
专利权的授予 Ⅴ . Ⅸ - 1
专利权的终止 Ⅴ . Ⅸ - 4
专利权评价报告 Ⅴ . Ⅹ
专利权评价报告请 求 费 Ⅴ .Ⅱ - 1 ； Ⅴ . Ⅹ - 2 .4 专利权评价报告请 求 书 Ⅴ .Ⅹ - 2 .3
专利权期限补偿 Ⅴ . Ⅸ - 2 ； Ⅴ .Ⅸ - 3
专利权人国籍变更 Ⅰ .Ⅰ - 6 .7 .2 .5
专利权人姓名或者 名 称变更 Ⅰ .Ⅰ - 6 .7 .2 . 1
专利 申请 权（或 专 利 权 ） 转移 Ⅰ .Ⅰ - 6 .7 .2 .2 专利申请及专利单 行 本 Ⅴ .Ⅷ - 2
专利申请手续 Ⅴ . Ⅰ
专利申请文档 Ⅴ . Ⅳ
专利申 请文件 Ⅴ . Ⅰ - 1
专利性国际初步报 告 的使用 Ⅲ .Ⅱ - 5 . 1
专利证书 Ⅴ .Ⅸ - 1 .2
转基因动物或植物 Ⅱ .Ⅹ - 9 . 1 .2 .4
转用发明 Ⅱ .Ⅳ - 4 .4
字体及规格 Ⅴ .Ⅰ - 5 .2
字体颜色 Ⅴ .Ⅰ - 5 .5
总的发明构思 Ⅱ . Ⅵ - 2 . 1 .2
总委托书 Ⅰ .Ⅰ - 6 . 1 .2
组合发明 Ⅱ .Ⅳ - 4 .2
组合库的分类 Ⅰ . Ⅳ - 8 .9
组合物的分类 Ⅰ . Ⅳ - 8 .2
组合物权利要求 Ⅱ . Ⅹ - 4 .2 组合物的新颖性 Ⅱ . Ⅹ - 5 .2
组件产品 Ⅰ .Ⅲ - 4 .2 . 1 ； Ⅰ .Ⅲ - 6 .2 . 1 .2 ； Ⅳ .Ⅴ - 5 .2 .5 . 1
组装关系不 唯 一 的 组 件产品 Ⅰ .Ⅲ - 4 .2 . 1 ； Ⅳ .Ⅴ - 5 .4 . 1
组装关系唯 一 的组 件 产品 Ⅰ .Ⅲ - 4 .2 . 1 ； Ⅳ .Ⅴ - 5 .4 . 1
最接近的现有技术 Ⅱ .Ⅳ - 3 .2 . 1 . 1
